甘草甜素片

美他多辛膠囊

甘草酸單鉀鹽。

美他多辛。

蘭州佛慈制藥廠

浙江震元制藥有限公司

國藥準字Z62020819

國藥準字H20052458

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

酒精性肝病。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

口服，一次0.5g（2粒），一日2次。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

長期服用本品或大量服藥，偶爾可使少數病人發生周圍神經疾病，暫停服藥后多可自然減退。如出現說明書中未出現之不良反應，請患者與醫生或藥劑師聯系。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：不建議用于兒童。 老年用藥：尚不明確。

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

酒精性肝病。

1.抗炎癥作用(1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase

藥理作用 美他多辛能夠改善由于長期飲酒導致的肝功能損害。動物試驗顯示，美他多辛具有抗肝細胞脂質過氧化的作用，可以減輕慢性酒精中毒動物肝細胞內脂肪的蓄積。 毒理研究 遺傳毒性 在鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗（Ames試驗）、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗中，美他多辛未顯示出致突變作用。 生殖毒性 大鼠交配前和交配期間經口給予美他多辛400mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床每日擬用劑量的40倍），胎鼠體重明顯下降。

1長期大劑量應用應監測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發生類似醛固酮增多癥的臨床表現。

本品可以拮抗左旋多巴的藥效，應用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應特別注意。