甘草甜素片

馬來酸依那普利片

甘草酸單鉀鹽。

本品主要成份為：馬來酸依那普利

蘭州佛慈制藥廠

上?，F代制藥股份有限公司

國藥準字Z62020819

國藥準字H31021938

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

用于治療原發性高血壓。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

口服。開始劑量為一日5～10mg，分1～2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10～20mg，一日最大劑量一般不宜超過40mg。本品可與其他降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與潴鉀利尿劑合用。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適，惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。

慢性乙型肝炎、腫瘤放化療引起的肝功能異常、免疫相關性肝病、藥物性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化、肝損傷、肝炎后綜合癥。

用于治療原發性高血壓。

1.抗炎癥作用(1)抗過敏作用甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase

1長期大劑量應用應監測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發生類似醛固酮增多癥的臨床表現。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.腎功能不全患者應調整劑量；3.可能引起高鉀血癥，定期監測血鉀；4.可能引起低血壓，用藥初期需監測血壓；5.過敏體質者慎用。