重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)

羅氏鹽酸厄洛替尼片

疫苗。

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼。

華蘭生物疫苗有限公司

上海羅氏制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S20100008

國(guó)藥準(zhǔn)字J20170030

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國(guó)外一項(xiàng)III期臨床研究結(jié)果得出。對(duì)于中國(guó)人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個(gè)多中心安慰劑對(duì)照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時(shí)服用厄洛替尼無(wú)臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

遵醫(yī)囑服用。

謹(jǐn)遵醫(yī)囑

患有發(fā)熱、急性或慢性嚴(yán)重疾病者及對(duì)酵母成分過敏者禁止使用。

副作用包括皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、感染等。

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國(guó)外一項(xiàng)III期臨床研究結(jié)果得出。對(duì)于中國(guó)人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個(gè)多中心安慰劑對(duì)照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時(shí)服用厄洛替尼無(wú)臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

尚不明確。

1.用藥前搖勻;　　2.玻璃瓶破裂或有搖不散塊狀物時(shí)不能使用;　　3.應(yīng)備有腎上腺素，以防偶有過敏反應(yīng)發(fā)生時(shí)使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用；4. 定期監(jiān)測(cè)肝功能；5. 出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹或腹瀉時(shí)需停藥。