重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)

達沙替尼片

疫苗。

達沙替尼。

華蘭生物疫苗有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字S20100008

國藥準字H20133272

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

遵醫囑服用。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

患有發熱、急性或慢性嚴重疾病者及對酵母成分過敏者禁止使用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

尚不明確。

1.用藥前搖勻;　　2.玻璃瓶破裂或有搖不散塊狀物時不能使用;　　3.應備有腎上腺素，以防偶有過敏反應發生時使用。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。