重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)

達(dá)沙替尼片

疫苗。

達(dá)沙替尼。

華蘭生物疫苗有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S20100008

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

遵醫(yī)囑服用。

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

患有發(fā)熱、急性或慢性嚴(yán)重疾病者及對(duì)酵母成分過敏者禁止使用。

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

尚不明確。

1.用藥前搖勻;　　2.玻璃瓶破裂或有搖不散塊狀物時(shí)不能使用;　　3.應(yīng)備有腎上腺素，以防偶有過敏反應(yīng)發(fā)生時(shí)使用。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。