重組乙型肝炎疫苗(漢遜酵母)

鹽酸普拉克索片

疫苗。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

華蘭生物疫苗有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字S20100008

國藥準字J20180038

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

遵醫(yī)囑服用。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

患有發(fā)熱、急性或慢性嚴重疾病者及對酵母成分過敏者禁止使用。

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

尚不明確。

1.用藥前搖勻;　　2.玻璃瓶破裂或有搖不散塊狀物時不能使用;　　3.應(yīng)備有腎上腺素，以防偶有過敏反應(yīng)發(fā)生時使用。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。