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肌苷口服溶液
肌苷口服溶液

肌苷口服溶液

非處方 非醫保

通用名稱:肌苷口服溶液

批準文號:國藥準字H50021366

生產企業: 四川迪康科技藥業股份有限公司成都迪康制藥公司

功能主治:病毒性心肌炎、心絞痛、肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥、冠狀動脈硬化性心臟病、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、慢性肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
肌苷口服溶液
肌苷口服溶液
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為肌苷。

吉非替尼。

生產企業

四川迪康科技藥業股份有限公司成都迪康制藥公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H50021366

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

病毒性心肌炎、心絞痛、肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥、冠狀動脈硬化性心臟病、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、慢性肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

口服。成人一次20~60毫升,兒童一次10~20毫升,一日3次。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

尚不明確。

最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。大約10%的患者出現嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

病毒性心肌炎、心絞痛、肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥、冠狀動脈硬化性心臟病、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、慢性肝炎、肝硬化、白細胞減少癥、血小板減少癥等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

肌苷在體內參與細胞能量代謝和蛋白質合成,提高相關代謝酶的活性,改善肝臟功能,促進受損肝臟的恢復。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產生,以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1本品為肝病輔助治療藥,第一次使用本品前應咨詢醫師。治療期間應定期到醫院檢查。2孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。4對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5本品性狀發生改變時禁止使用。6請將本品放在兒童不能接觸的地方。7兒童必須在成人監護下使用。8如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環腫瘤DNA(ctDNA)。

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