苦參堿氯化鈉注射液

司莫司汀膠囊

本品主要成份及其化學名稱為：苦參堿。

主要成份為:司莫司灑。

江蘇小營制藥有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

國藥準字H20057235

國藥準字H33020804

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細胞低下癥、高脂血癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

靜脈滴注，一日1次，一次100ml。滴注時間不應少于40分鐘。

口服100～200mg/m2，頓服，每6～8周一次，睡前與止吐劑、安眠藥同服。

對本品成分過敏者禁用。

骨髓抑制，呈延遲性反應，有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4～6周，一般持續5～10天，個別可持續數周，一般6～8周可恢復；服藥后可有胃腸道反應；肝腎功因與較高濃度藥物接觸，可影響器官功能；乏力，輕度脫發；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經及精子缺乏。

慢性乙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療以及其他原因引起的白細胞低下癥、高脂血癥、白細胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、各種出血性疾病。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

本品可抑制荷瘤小鼠惡病質的發生，并可抑制癌細胞的生長，使荷瘤小鼠存活時間延長一倍以上。本品可抑制腫瘤細胞惡液質素（Cachectin）的產生，亦可抑制惡液質素對正常細胞的影響，從而預防腫瘤病人惡液質。

本品為細胞周期非特異性藥物，對處于G1-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質受到烴化，這與抗腫瘤作用有關；另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯，或再轉化為氨甲酸，以發揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應，這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復，這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

1腎功能不全者用量酌減。2如藥液混濁變色禁用。

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用；用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。