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呋塞米注射液
呋塞米注射液

呋塞米注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:呋塞米注射液

批準文號:國藥準字H23021317

生產企業: 佳木斯第二制藥廠

功能主治:水腫性疾病、高血壓、心力衰竭、急性肺水腫、腦水腫、預防急性腎衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
呋塞米注射液
呋塞米注射液
舒必利片
舒必利片
主要成分

本品主要成份:呋塞米。化學名稱:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.75輔料:氯化鈉、氫氧化鈉、注射用水。

本品主要成份舒必利。

生產企業

佳木斯第二制藥廠

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23021317

國藥準字H37021324

說明
作用與功效

水腫性疾病、高血壓、心力衰竭、急性肺水腫、腦水腫、預防急性腎衰竭。

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

1成人(1)治療水腫性疾病。緊急情況或不能口服者,可靜脈注射,開始20~40mg,必要時每2小時追加劑量,直至出現滿意療效。維持用藥階段可分次給藥。治療急性左心衰竭時,

口服。治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日...

副作用

1孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎仔腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。(2)本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。2兒童用藥:本藥在新生兒的半衰期明顯延長,故新生兒用藥間隔應延長。3

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大于一日600mg時可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 兒童用藥:6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。

成分

水腫性疾病、高血壓、心力衰竭、急性肺水腫、腦水腫、預防急性腎衰竭。

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

藥理作用

1對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收減少,遠端小管Na+濃度升高,促進Na+-K+和Na+-H+交換增加,K+和H+排出增多。至于呋塞米抑

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

注意事項

1.交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。2.對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。3.下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能損害者,后者因需加大劑量,故用藥間隔時間應延長,以免出現耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血癥或有痛風病史者;④嚴重肝功能損害者,因水電解質紊亂可誘發肝昏迷;⑤急性心肌梗死,過度利尿可促發休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低鉀血癥傾向者,尤其是

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。

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