聯苯雙酯片

硝呋太爾片

聯苯雙酯。化學名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

硝呋太爾

張家口市泰康制藥廠

煙臺魯銀藥業有限公司

國藥準字H13023861

國藥準字H20065237

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續口服7天，飯后服用，建議夫妻同時服...

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

　大量臨床使用本品很少產生急、慢性不良反應。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

　硝呋太爾口服后經胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統中可產生強烈的抗菌作用，其代謝產物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時即達血藥峰濃度為9.48μG/L。

1.少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。

　　使用本品治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。