聯苯雙酯片

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

聯苯雙酯?；瘜W名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

張家口市泰康制藥廠

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H13023861

國藥準字H20150029

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

1.少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。