聯(lián)苯雙酯片

阿昔替尼片

聯(lián)苯雙酯。化學名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

阿昔替

張家口市泰康制藥廠

Pfizer Manufacturing Deutschla

國藥準字H13023861

H20150221

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

(1)開始劑量為5 mg口服每天2次。可根據(jù)個體安全性和耐受性調(diào)整劑量。(2)約...

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

最常見(≥20%)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發(fā)音障礙，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)綜合征，體重減輕，嘔吐，乏力，和便秘。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、藥物性肝病、高脂血癥、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥。

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應停藥。

1.高血壓患者需密切監(jiān)測血壓；2.避免長時間暴露于強光下；3.定期檢查肝功能；4.孕婦及哺乳期婦女慎用；5.避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。