苦參素氯化鈉注射液

格列吡嗪片

本品主要成分為苦參素，即氧化苦參堿。

格列吡嗪。其化學(xué)名稱為：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

江蘇平光制藥(焦作)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20041078

國藥準(zhǔn)字H20057658

慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療引起的白細(xì)胞低下癥。

用于2型糖尿病

靜脈滴注。每日一次，每次0.4～0.6g。

口服 劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日...

1對本品過敏者禁用。2有嚴(yán)重血液、心、肝、腎及內(nèi)分泌疾患者禁用。

低血糖、胃腸道不適、頭痛、皮疹、肝功能異常、貧血、白細(xì)胞減少。

慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎、腫瘤放療、化療引起的白細(xì)胞低下癥。

用于2型糖尿病

在四氯化碳所致肝損傷模型上，本品可降低動物的血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨的血清DHBV-DNA水平。

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機(jī)制是與β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

1請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。2嚴(yán)重肝功能不全者慎用，長期使用應(yīng)密切注意肝功能變化。3嚴(yán)重腎功能不全者，不建議使用本品。4用藥后出現(xiàn)藥疹者應(yīng)停藥。

1. 定期監(jiān)測血糖；2. 避免飲酒；3. 定期檢查肝功能；4. 避免劇烈運(yùn)動；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 出現(xiàn)低血糖癥狀時及時處理。