注射用抗乙肝免疫核糖核酸

枸櫞酸西地那非片

本品為用乙肝抗原免疫的綿羊淋巴結、脾臟、肝臟中提取的核糖核酸。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H22025480

國藥準字H20020528

慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、肝硬化、肝癌

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

肌內(nèi)注射或皮下注射。一次2～4mg，一周2～3次或遵醫(yī)囑。臨用前加滅菌生理鹽水2ml溶解。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、肝硬化、肝癌

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品為乙型肝炎的特異性免疫治療物，在體內(nèi)能誘生干擾素，提高細胞免疫功能，促進病變肝細胞恢復正常，能使乙肝抗原（HbsAg-HBeAg）和抗HBc轉(zhuǎn)陰，促進乙肝抗體（抗Hbe）形成。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H