肌苷口服溶液

左乙拉西坦口服溶液

化學名：9β-D-核糖次黃嘌呤分子式：C10H12N4O5分子量：268.23

本品的活性成份為左乙拉西坦。

東北制藥集團沈陽第一制藥廠

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H19993989

國藥準字J20160060

用于治療急性病毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化等肝臟疾??；冠狀動脈硬化性心臟病、心絞痛、心肌梗塞等心血管疾病；白細胞減少癥、血小板減少癥等血液系統(tǒng)疾病。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。成人一次20～60毫升，兒童一次10～20毫升，一日3次。

詳見說明書。

尚不明確。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的?？偨Y成人和兒童臨床研究結果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

用于治療急性病毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化等肝臟疾?。还跔顒用}硬化性心臟病、心絞痛、心肌梗塞等心血管疾??；白細胞減少癥、血小板減少癥等血液系統(tǒng)疾病。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

肌苷在體內參與細胞能量代謝和蛋白質合成，提高相關代謝酶的活性，改善肝臟功能，促進受損肝臟的恢復。

詳見說明書。

1本品為肝病輔助治療藥，第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師。治療期間應定期到醫(yī)院檢查。2孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。3如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應，應立即就醫(yī)。4對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6請將本品放在兒童不能接觸的地方。7兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

詳見說明書。