注射用促肝細胞生長素

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品系從健康乳豬新鮮肝臟中提取的小分子量生物活性多肽物質(zhì)。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H22025478

國藥準字H20150029

慢性遷延性肝炎、慢性活動性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬變。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

靜脈點滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次靜脈點滴，療程一般為4~8周，或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

慢性遷延性肝炎、慢性活動性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬變。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1本品能刺激正常肝細胞DNA合成，促進肝細胞再生。2對四氯化碳誘導的肝細胞損傷有較好的保護作用，促進病變細胞恢復。

1本品使用應以周身支持療法和綜合治療為基礎。2過敏體質(zhì)慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。