氫溴酸加蘭他敏注射液

來曲唑片

本品主要成份為：氫溴酸加蘭他敏。其化學名稱為：11-甲基-3-甲氧基-4?,5,9,10,11,12-六氫-6H-苯并呋喃[3?,2-ef][2]苯并氮雜-6-醇氫溴酸鹽。

本品主要成份為來曲唑。

山東華信制藥集團股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H37021463

國藥準字H20133109

阿爾茨海默病、重癥肌無力、脊髓灰質炎后遺癥、多發(fā)性神經(jīng)炎、帕金森病、重癥肌無力危象、肌無力綜合征、神經(jīng)源性膀胱功能障礙。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

肌內(nèi)或皮下注射一次2.5～10mg,一日1次,必要時一晝夜可注射2次,極量一日20mg.小兒按體重一次0.05～0.1mg/kg。抗箭毒肌內(nèi)注射起始劑量5～10mg,5或10分鐘后

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

癲癇、運動機能亢進、機械性腸梗阻、支氣管哮喘、心絞痛和心動過緩者均忌用.青光眼患者不宜使用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

阿爾茨海默病、重癥肌無力、脊髓灰質炎后遺癥、多發(fā)性神經(jīng)炎、帕金森病、重癥肌無力危象、肌無力綜合征、神經(jīng)源性膀胱功能障礙。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

為乙酰膽堿酯酶抑制藥。可透過血腦屏障，對抗非去極化肌松藥。對運動板上的N2膽堿受體也有直接興奮作用,可改善神經(jīng)肌肉傳導.并有一定的中樞擬膽堿作用。

遵醫(yī)囑服用。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法