卡泊三醇倍他米松凝膠

佐米曲普坦鼻噴霧劑

卡泊三醇倍他米松。

每撳含佐米曲普坦2.5mg

LEOlaboratoriesLtd

山東京衛(wèi)制藥有限公司

H20150372

國藥準字H20130103

銀屑病、脂溢性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、濕疹、紅斑狼瘡、玫瑰糠疹。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

每天用于患病皮膚一次。推薦4周為一個療程。一個療程結束后，在醫(yī)學監(jiān)測下可重復進行此療程。每天最大劑量不超過15g，每周最大劑量不超過100g，治療面積不應超過體面積的30%。

治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為1撳。如果24小時內癥狀持續(xù)或復發(fā)，再次使用仍有效。如...

對藥物的活性成份及任一輔料過敏者。

本品耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現(xiàn)在服藥后4小時內，繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報導。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感（心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)），還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。

銀屑病、脂溢性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、濕疹、紅斑狼瘡、玫瑰糠疹。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

佐米曲普坦是一種選擇性5-HT1B/1D受體激動劑。通過激動顱內血管（包括動靜脈吻合處）和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HT1B/1D受體，引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。用于成人先兆或非先兆頭痛的治療。毒理研究遺傳毒性：Ames試驗中，在代謝活化劑存在時，5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗（CHO/HGPRT）結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗，無論是否有代謝活化劑存在，佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用；小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性：雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦，劑量達400mg/kg/日（該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍），未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中，懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日（母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍），導致劑量相關的胚胎死亡率增加，高劑量時具有統(tǒng)計學意義。高劑量產生母體毒性，表現(xiàn)

1.下列情況患者禁用：不能使用于鈣代謝失調的病患，禁用于點狀、脫落性膿皰型之干癬，也禁用于腎功能不全或嚴重肝疾病患者。 2.本品不可使用于臉部，使用后應將手部清洗干凈以避免接觸臉部。 3.本品尚未有使用于頭皮、并用其他局部或全身性銀屑病(牛皮癬)或光療法的經(jīng)驗。使用治療期間，醫(yī)師可建議病人避免過度暴露于日光下。 4.同藥袋放置于室溫之陰涼干燥處避光儲存，請勿放在孩童可以取得之處。 5.使用期間如需服用其它藥品，請主動告訴您的醫(yī)師或藥師。

本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料，不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其他心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物（5HT1D激動劑）與冠狀動脈的痙攣有關，因此，臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者，所以建議開始使用5HT1D激動劑，治療前先做心血管的檢查。與使用其他5HT1D激動劑類似，服用佐米曲普坦后，心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺；但是臨床試驗中，此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗，不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害，使用本品20mg時，患者在精神運動測試中，操作項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力，但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。