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阿達帕林凝膠(達芙文)
阿達帕林凝膠(達芙文)

阿達帕林凝膠(達芙文)

處方藥 非醫保

通用名稱:阿達帕林凝膠(達芙文)

批準文號:H20160022

生產企業: LaboratoiresGALDERMA(法國)

功能主治:痤瘡、粉刺、黑頭、白頭、膿皰、丘疹、結節、囊腫、瘢痕、色素沉著、毛孔粗大。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿達帕林凝膠(達芙文)
阿達帕林凝膠(達芙文)
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

化學名:阿達帕林,6-[3-(1-金剛烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。分子式:C28H2803分子量:412.53

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

LaboratoiresGALDERMA(法國)

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

H20160022

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

痤瘡、粉刺、黑頭、白頭、膿皰、丘疹、結節、囊腫、瘢痕、色素沉著、毛孔粗大。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

1.睡前清洗痤瘡患處,待干燥后涂一薄層達芙文,注意避免接觸眼、嘴唇。2.對于必須減少用藥次數或暫停用藥的患者,當證實患者已恢復對阿達帕林的耐受時可恢復用藥次數。3.請勿使用可導致粉刺產生和有效收縮性的化妝品。4.對新生兒和嬰幼兒的安全性及療效未知。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

對達芙文成份過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

達芙文未進行該項實驗且無可靠參考文獻。達芙文未進行該項實驗且無可靠參考文獻。1.目前尚無有關達芙文對孕婦的療效報告,建議在妊娠時不要使用達芙文。2.目前尚不知達芙文是否隨乳汁分泌。因許多藥物隨乳汁分泌,建議哺乳期婦女若必須使用達芙文時多加小心,并請勿涂抹于胸部。

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

痤瘡、粉刺、黑頭、白頭、膿皰、丘疹、結節、囊腫、瘢痕、色素沉著、毛孔粗大。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1.阿達帕林是一種維甲酸類化合物,在體內與體外炎癥模型中被證明具有抗炎特性。阿達帕林的化學結構穩定,在空氣和光照下不易分解。作用機理方面,阿達帕林同維甲酸一樣與特異的維甲酸核受體結合,與維甲酸不同的是阿達帕林不與和蛋白結合的細胞質受體結合。2.在用小鼠建立的動物模型進行的皮膚用藥試驗中證明,阿達帕林可治療粉刺,并對作為尋常痤瘡病因的表皮異常角化和分化過程也有作用。阿達帕林的作用機制被認為是通過使毛囊上皮細胞正常分化而減少粉刺形成。3.在體內與體外的標準抗炎分析中,阿達帕林優于維甲酸。它可抑制人類多核白細胞

詳見說明書。

注意事項

如果產生過敏或嚴重的刺激反應,應停止用藥。確定局部刺激反應程度后,患者可在指導下減少用藥次數,暫時停止用藥或完全停止用藥。嚴禁將達芙文涂抹于眼、口腔、鼻粘膜及其它粘膜組織,若不慎將達芙文涂于眼部,應立即用溫水洗凈。達芙文不得用于皮膚破損處(割傷、摩擦傷),亦不得用于十分嚴重的痤瘡患者,或患有濕疹的皮膚創面。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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