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利巴韋林
通用名稱：利巴韋林
批準文號：國藥準字H19993992
生產企業： 大連德澤制藥有限公司
功能主治：流感、呼吸道合胞病毒感染、嚴重急性呼吸綜合征、單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、手足口病。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
利巴韋林 |
本品主要成份為他克莫司。 |
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| 生產企業 |
大連德澤制藥有限公司 |
杭州中美華東制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H19993992 |
國藥準字H20094027 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
流感、呼吸道合胞病毒感染、嚴重急性呼吸綜合征、單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、手足口病。 |
預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 |
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| 用法用量 |
口服1.病毒性呼吸道感染成人一次0.15g一日3次療程7天2.皮膚皰疹病毒感染成人一次0.3g一日次療程7天3.小兒每日按體重10mg/kg分4次服用療程7天。6歲以 |
服藥方法：每日服兩次（早晨和晚上），最好用水送服。建議空腹，或者至少在餐前1小時... |
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| 副作用 |
尚不明確。 |
由于患者疾病非常嚴重，且經常是多藥合用，與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性，減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比，口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應，可能與高劑量靜脈用藥有關。（其余詳見說明書） |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠時禁用本品。 動物實驗（小鼠及兔子）表明，本品具有致畸作用，并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明，該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝，應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明，本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響，婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥：對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）兒童患者的其實口 |
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| 成分 |
流感、呼吸道合胞病毒感染、嚴重急性呼吸綜合征、單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、手足口病。 |
預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確。 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
該品最主要的毒性是溶血性貧血，在口服治療最初1-2周內出現血紅蛋白下降，其中約10%的病人可能伴隨心肺方面的副作用。治療前后治療中應頻繁檢測血紅蛋白，有地中海貧血，鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用該品。有胰腺炎癥狀或者明確有胰腺炎患者不可使用該品。已經報道伴隨有貧血的患者服用該品可引起致命或非致命的心肌損害，故具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用該品。如使用該品出現任何心臟病惡化癥狀，應立即停藥給予相應治療。 |
本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥，免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者，尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測：血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化，應重新審核本品的用量。（詳見說明書） |
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