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鹽酸左西替利嗪
鹽酸左西替利嗪

鹽酸左西替利嗪

非處方 醫保甲類

通用名稱:鹽酸左西替利嗪

批準文號:國藥準字H20040687

生產企業: 浙江海力生制藥公司

功能主治:過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、濕疹、皮膚瘙癢癥、過敏性哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左西替利嗪
鹽酸左西替利嗪
蛇蓮膠囊
蛇蓮膠囊
主要成分

鹽酸左西替利嗪.化學名稱:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼(炒)、天南星(制)、青黛、全蝎、鱉甲(制)、桃仁(生)、鹿角霜、人參、大棗。

生產企業

浙江海力生制藥公司

吉林雙星藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040687

國藥準字Z20055311

說明
作用與功效

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、濕疹、皮膚瘙癢癥、過敏性哮喘。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

用法用量

口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次1處。2-6歲兒童,每日一次,每次半片

口服,每次4粒,每日3次。療程8周。

副作用

對本品及其它輔料過敏者禁用

尚不明確

禁忌

成分

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、濕疹、皮膚瘙癢癥、過敏性哮喘。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

藥理作用

本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。毒理研究:遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示,西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時,對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時,均未

注意事項

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。3.避免與鎮靜劑同服。4.酒后避免使用本品。5.腎功能減損患者使用本品適當減量。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質者慎用;3.服用期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生;4.兒童必須在成人監護下使用;5.避免與其他藥物同時服用,以免發生相互作用。

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