鹽酸左西替利嗪

胞磷膽堿鈉片

鹽酸左西替利嗪.化學名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

本品主要成份為胞磷膽堿鈉。 　　化學名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。 　　化學結構式 　　分子式：C14H25N4NaO11P2 ? ? ? ?分子量：510.31

重慶華邦制藥有限公司

華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司

國藥準字H20040194

國藥準字H20080745

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、濕疹、皮膚瘙癢癥、藥物及食物過敏。

用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的后遺癥。

口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片

口服。每次2片（0.2g），每日3次，溫開水送服。

對本品及其它輔料過敏者禁用

偶見胃腸道反應，輕微，持續時間短。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無孕婦及哺乳期婦女應用的資料。 兒童用藥：應遵醫囑。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮炎、濕疹、皮膚瘙癢癥、藥物及食物過敏。

用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的后遺癥。

本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未

胞磷膽堿為核苷衍生物，可增強腦干網狀結構，尤其是意識密切相關的上行網狀結構激動系統的技能；增加椎體系統的功能；改善運動麻，改善大腦循環，通過減少大腦血液阻力，增加大腦血流而促進大腦物質代謝，對促進大腦功能的恢復和促進蘇醒，有一定作用。

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。3.避免與鎮靜劑同服。4.酒后避免使用本品。5.腎功能減損患者使用本品適當減量。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。