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右旋糖酐70葡萄糖注射液
右旋糖酐70葡萄糖注射液

右旋糖酐70葡萄糖注射液

非處方 非醫保

通用名稱:右旋糖酐70葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H13022065

生產企業: 石家莊鵬海制藥有限公司

功能主治:休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐70葡萄糖注射液
右旋糖酐70葡萄糖注射液
鹽酸文拉法辛膠囊
鹽酸文拉法辛膠囊
主要成分

本品為右旋糖酐70與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量為70000。

本品主要成份及其化學名稱為:鹽酸文拉法辛,其化學名為:(±)-1-[2-(N,N-二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。

生產企業

石家莊鵬海制藥有限公司

成都倍特藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H13022065

國藥準字H20066157

說明
作用與功效

休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

本品適用于各種類型抑郁癥。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情而定。常用劑量每次500ml。休克時,通常快速擴容的劑量為500-1000ml,每分鐘注入20-40ml,第1天推薦使用的最大劑量是20ml/kg,為預防術后發

起始劑量:為每天75mg,分2~3次進餐時服用。根據病情和耐受性可以逐漸增加劑量到150mg/天,一般情況最高劑量為225mg/天,分三次口服;日增加劑量為75mg時,至少應間隔4天。對門診治療的中度抑郁癥患者,無證據表明225mg/天以上的劑量更有效;但對住院的嚴重抑郁癥患者,平均有效劑量為350mg/天,某些重癥患者可增加至375mg/天,分三次口服。

副作用

1;充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。2;嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。3;心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。4;活動性肺結核患者慎用。5;有過敏史者慎用。少尿或無尿者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用:給大鼠和家免投f鹽酸文拉法辛片,劑量S以mg/m換算)相當于人類最大推薦劑量的2.5倍(大鼠)和4倍(家免),文拉法辛沒有致畸作用。然而如果在妊娠期開始使用文拉法辛直到仔鼠斷奶,當藥物劑量相當于人類最大推薦劑量的2.5倍時就會使大鼠仔鼠的體重下降,死胎的機會增多,同時在出生的最初5天仔鼠的死亡率也上升,死亡率上升的原因不明。當文拉法辛的劑量相當于人類最大推薦劑量的1/4時不會引起仔鼠死亡率的增加。在孕婦中目前尚無適當和對照良好的研究。因為動物的生殖研究的結果不定預示人體的反應。故除非必須,否則文拉法辛不應用于孕婦。非致畸作用:妊娠后3個 月的胎兒暴露在鹽酸文拉法辛膠囊、其它SNRIs (5一HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)或SSRIs治療的環境下,,分娩后住院時間延長、呼吸支持和胃管喂養的并發癥增多。報告的臨床表現還包括呼吸窘迫,紫紺、肌張力增高/降低、體溫不穩定、喂養困難、嘔吐,低血糖、反射亢進、震顫、興奮和哭泣不止等。這些表現與SSRI'sRISNRI的直接毒性作用相似,也可能是種停 藥綜合征.需要注意的是部分思者的臨床表現與5打綜合征相似(見藥

成分

休克、創傷、大面積燒傷、失血、手術前后、嚴重感染、惡性腫瘤、成人呼吸窘迫綜合征、心肺分流術、血液透析等引起的低血容量性低血壓或少尿癥。

本品適用于各種類型抑郁癥。

藥理作用

本品為血容量擴充劑,靜注后能提高血漿膠體滲透壓,吸收血管外水分而增加血容量,升高和維持血壓。血漿容量的增加與右旋糖酐的輸入量有關。但其擴充血容量作用較右旋糖酐40強,幾無改善微循環及滲透性利尿作用。此外,本品還可使某些凝血因子及血小板的活性降低,因而還有一定的抗血栓作用。本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發生。主要為皮膚,黏膜過敏反應。

非臨床研究顯示,文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法¥是5-HT、NE再攝取的強抑制劑,是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、a 1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及0-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示,文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。毒理研究遺傳毒性文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames試驗、CHO/HGPRT哺 乳動物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細胞轉化試驗、CHO細胞姐妹染色體交換試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。0-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變試驗結果為陰性,大鼠微核試驗結果為陽性。生殖毒性按mg/m推算(以下同),雄性大鼠經口給藥劑量達最大推薦人用劑量的2倍時,未見對生育力的影響。大鼠和家兔妊娠和哺乳期間經口給藥,劑量分別為最大推薦人日用劑量的2.5倍和4倍時,未見畸形,但可見大鼠幼仔體重減輕、死產率增加、哺乳前5天死亡幼仔數增加。動物死亡原因不明,對幼仔死亡的無影響劑量為最大推薦人日用劑量的0.25倍。致癌性小鼠經口給予文拉法辛劑

注意事項

1.首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴,并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等…;)都應馬上停藥。2.對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿黏度,可能導致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。3.避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。4.重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供

特別警告:兒童和青少年的自殺問題 對患有嚴重抑郁癥和其它精神障礙的兒童和青少年,使用本品的短期研究顯示能增加自殺觀念和自殺行為的風險。應當密切觀察臨床癥狀惡化和自殺行為,尤其在開始治療或者是改變劑量或改變劑量方案期間,應當采用藥物的最小起始量以減少過量的風險。 警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險直會持續到病情發生明顯緩解時為止。長期以來一直 關注抗抑郁藥物有誘導某些患者抑郁癥狀惡化,以及自殺的可能。在患有抑郁癥和其它精神障礙的兒童和青少年患者的短期臨床試驗中,發現抗抑郁藥物能夠增加自殺意念和自殺行為發生的風險。(詳細可查看說明書)

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