鹵米松

非處方醫保甲類

通用名稱：鹵米松

批準文號：HC20050016

生產企業：香港澳美制藥廠

功能主治：濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹵米松	來曲唑片
主要成分	鹵米松	本品主要成份為來曲唑。
生產企業	香港澳美制藥廠	浙江海正藥業股份有限公司
批準文號	HC20050016	國藥準字H20133109
說明
作用與功效	濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。	對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
用法用量	以薄層涂于患處。依癥狀每日1-2次，并緩和地摩擦：如有需要，可用多孔繃帶包扎患處，通常毋需用密封的包扎。藥效欠佳者或較頑固的患者，可改用短時的密封包扎以增強藥效。對于慢性皮膚疾患（	本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。
副作用	1、對本品任何成分過敏者。2、細菌和病毒性皮膚病（如水痘、膿皮病、接種疫苗后、單純皰疹、帶狀皰疹）、真菌性皮膚病、梅毒性皮膚病變、皮膚結核病、玫瑰痤瘡、口周皮炎、尋常痤瘡患者。	本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻
成分	濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。	對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
藥理作用	鹵米松是一個強效的含鹵基的外用糖皮質類固醇藥物，具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗過敏、收縮血管及止癢等作用。通過與甾體受體結合，可改變與病因相應的蛋白質的合成；或作用于炎癥細胞及溶酶體，調節炎癥反應。
注意事項	無論患者的年齡，均應避免長期連續使用，密封性包扎應限于短期和小面積皮膚。如特殊需要大劑量使用本品，或應用于大面積皮膚，或使用密封性包扎，或長期使用，應對患者進行定時的醫療檢查。本品應慎面部或擦爛的部位（例如腋間部位），且只能短期使用。本品不能與眼結膜或粘膜接觸。皮質類固醇能掩蓋本品中某一成分引起的皮膚過敏反應。應告誡患者本藥品只能用于本人當前的皮膚，不能給其他人使用。【兒童用藥】對于幼兒及兒童，避免長期連續治療，以免腎上腺軸抑制的發生。連續性治療不應超過兩個星期；2歲以下的兒童，治療不應超過七天。敷藥	1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體：少兒、老人和人種：在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。腎功能不全者：對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者：對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法