鹵米松

非處方醫保甲類

通用名稱：鹵米松

批準文號：HC20050016

生產企業：香港澳美制藥廠

功能主治：濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹵米松	枸櫞酸西地那非片
主要成分	鹵米松	本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式：C28H38N6O11S分子量：666.70
生產企業	香港澳美制藥廠	江蘇亞邦愛普森藥業有限公司
批準文號	HC20050016	國藥準字H20150002
說明
作用與功效	濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。	西地那非適用于治療勃起功能障礙。
用法用量	以薄層涂于患處。依癥狀每日1-2次，并緩和地摩擦：如有需要，可用多孔繃帶包扎患處，通常毋需用密封的包扎。藥效欠佳者或較頑固的患者，可改用短時的密封包扎以增強藥效。對于慢性皮膚疾患（	1.對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時按需服用；但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關：年齡65歲以上(增加40％)、肝臟受損(如肝硬化，增加80％)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min，增加100％)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200％)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率，故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍，見【藥物相互作用】)。鑒于此，建議同時服用Ritonavir的患者，每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用，故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者，禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時
副作用	1、對本品任何成分過敏者。2、細菌和病毒性皮膚病（如水痘、膿皮病、接種疫苗后、單純皰疹、帶狀皰疹）、真菌性皮膚病、梅毒性皮膚病變、皮膚結核病、玫瑰痤瘡、口周皮炎、尋常痤瘡患者。	上市前的經驗：在全球范圍的臨床試驗中，三千七百多名患者(年齡19－87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中，試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中，試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中，某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。
禁忌
成分	濕疹、神經性皮炎、異位性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、泛發性紅斑狼瘡、大皰性類天皰瘡、角化性皮膚病、掌跖膿皰病、剝脫性皮炎、斑禿、白癜風、痤瘡、瘢痕疙瘩、結節性癢疹、皰疹樣皮炎、神經性潰瘍、藥物性皮炎、蟲咬皮炎、疥瘡結節、日光性癢疹、癢疹、結節性紅斑、瘢痕疙瘩性毛囊炎、毛囊角化病、硬化性苔蘚、硬化性萎縮性苔蘚、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎、硬化性苔蘚樣皮炎、硬化性萎縮性苔蘚樣皮炎。	西地那非適用于治療勃起功能障礙。
藥理作用	鹵米松是一個強效的含鹵基的外用糖皮質類固醇藥物，具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗過敏、收縮血管及止癢等作用。通過與甾體受體結合，可改變與病因相應的蛋白質的合成；或作用于炎癥細胞及溶酶體，調節炎癥反應。
注意事項	無論患者的年齡，均應避免長期連續使用，密封性包扎應限于短期和小面積皮膚。如特殊需要大劑量使用本品，或應用于大面積皮膚，或使用密封性包扎，或長期使用，應對患者進行定時的醫療檢查。本品應慎面部或擦爛的部位（例如腋間部位），且只能短期使用。本品不能與眼結膜或粘膜接觸。皮質類固醇能掩蓋本品中某一成分引起的皮膚過敏反應。應告誡患者本藥品只能用于本人當前的皮膚，不能給其他人使用。【兒童用藥】對于幼兒及兒童，避免長期連續治療，以免腎上腺軸抑制的發生。連續性治療不應超過兩個星期；2歲以下的兒童，治療不應超過七天。敷藥	一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案，在給患者應用西地那非之前，須注意以下一些重要問題： PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎，PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑，都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時，可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中，這兩類藥物合用可顯著降低血壓，導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。還應注意以下情況：患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態，單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者，合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加，接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者，PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用，對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者，接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑，隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加，可能進步降低血壓，聯合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響，包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張，可能增強其它抗高