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更昔洛韋注射液
通用名稱：更昔洛韋注射液
批準文號：國藥準字H20063087
生產(chǎn)企業(yè)： 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司
功能主治：用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
更昔洛韋。 |
鹽酸文拉法辛。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批準文號 |
國藥準字H20063087 |
H20160382 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 用法用量 |
1.誘導期：靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注 |
本品應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次。膠囊應該整體服下避... |
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| 副作用 |
對本品或阿昔洛韋過敏者禁用. |
按CIOMS不良反應發(fā)生率的分類，對不良反應列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治療免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎；預防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染；也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 藥理作用 |
(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。 (2)本品與阿昔洛韋是同系物，但作用更強，尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然后經(jīng)細胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物，本藥在感染巨細胞病毒的細胞內(nèi)，其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。 |
非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。 |
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| 注意事項 |
用藥期間應經(jīng)常檢查血細胞數(shù)，初始治療期間應每二天測定血細胞計數(shù)，以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數(shù)低于1000/mm3患者，應每天進行血細胞計數(shù)。如中性粒細胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應暫時停藥，直至中性粒細胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效. |
警告 |
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