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酮康唑
酮康唑

酮康唑

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:酮康唑

批準文號:國藥準字H19993602

生產(chǎn)企業(yè): 地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司

功能主治:淺部真菌感染、陰道念珠菌病、甲癬、花斑癬、頭癬、體癬、股癬、手足癬、脂溢性皮炎、馬拉色菌毛囊炎、頭癬、須癬、甲溝炎、頭皮屑、脂溢性脫發(fā)、銀屑病、脂溢性濕疹、異位性皮炎、接觸性皮炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚真菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酮康唑
酮康唑
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。

本品主要成份為:甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司

南京瑞爾醫(yī)藥有限公司

批準文號

國藥準字H19993602

國藥準字H20041642

說明
作用與功效

淺部真菌感染、陰道念珠菌病、甲癬、花斑癬、頭癬、體癬、股癬、手足癬、脂溢性皮炎、馬拉色菌毛囊炎、頭癬、須癬、甲溝炎、頭皮屑、脂溢性脫發(fā)、銀屑病、脂溢性濕疹、異位性皮炎、接觸性皮炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚真菌感染。

周圍神經(jīng)病變。

用法用量

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。(調(diào)查不良反應(yīng)發(fā)生頻率結(jié)束時)胃腸道:偶有(5%~0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;過敏:少見([0.1%)皮疹。

禁忌

成分

淺部真菌感染、陰道念珠菌病、甲癬、花斑癬、頭癬、體癬、股癬、手足癬、脂溢性皮炎、馬拉色菌毛囊炎、頭癬、須癬、甲溝炎、頭皮屑、脂溢性脫發(fā)、銀屑病、脂溢性濕疹、異位性皮炎、接觸性皮炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚真菌感染。

周圍神經(jīng)病變。

藥理作用

1.藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發(fā)癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內(nèi)物質(zhì)外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內(nèi)過氧化氫積聚導(dǎo)致細胞亞微結(jié)構(gòu)變性和細胞壞

甲鈷胺是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經(jīng)元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正常化,對藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的小鼠軸突退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。   在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。

注意事項

1.下列情況應(yīng)慎用:(1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。(2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。2.治療前及治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。血清氨基轉(zhuǎn)移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉(zhuǎn)移酶值持續(xù)升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應(yīng)中止酮康唑的治療。3.如同時應(yīng)用西咪替丁或呋喃硫胺,應(yīng)至少于服用本品2小時后服用。4.本品可引起光敏反應(yīng),故服藥期間應(yīng)避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。

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