頭孢哌酮鈉

硝呋太爾片

本品為復方制劑，其組份為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉各0.5g。

硝呋太爾

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山化學制藥廠

煙臺魯銀藥業有限公司

國藥準字H44024154

國藥準字H20065237

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、骨關節感染。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

靜脈滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然后再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鐘。1.成人：常用量一日2～4g，嚴重或難治性感染可

陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續口服7天，飯后服用，建議夫妻同時服...

已知對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素過敏者禁用

　大量臨床使用本品很少產生急、慢性不良反應。

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、骨關節感染。

治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

本品對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用，對葡萄球菌（甲氧西林敏感株）僅具中度作用。頭孢哌酮對多數革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用。頭孢哌酮主要抑制細菌細胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用較弱，是一種競爭性、不可逆的β內酰胺酶抑制藥，與頭孢哌酮聯合應用后，可增加頭孢哌酮抵抗多種β內酰胺酶降解的能力，對頭孢哌酮產生明顯的增效作用。

　硝呋太爾口服后經胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統中可產生強烈的抗菌作用，其代謝產物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時即達血藥峰濃度為9.48μG/L。

1.過敏反應有報道，接受-內酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發生嚴重的、偶可致死的過敏反應。這些過敏反應更易發生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發生過敏反應，應立即停藥并給予適當的治療。發生嚴重過敏反應的患者須立即給予腎上腺素緊急處理，必要時應吸氧、靜脈給予激素，采用包括氣管內插管在內的暢通氣道等治療措施。2.肝功能障礙患者的用藥頭孢哌酮主要經膽汁排泄。當患者有肝臟疾病和/或膽道梗阻時，頭孢哌酮的血清半衰期通常延長并且由尿中排出的藥量會增加。即使患者有嚴重肝功能障礙時，頭孢哌酮在膽汁中仍能

　　使用本品治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。