更昔洛韋注射液

甘草酸二銨腸溶膠囊

更昔洛韋。

本品主要成份為甘草酸二銨。

上海新先鋒藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20051265

國藥準字H20040628

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

本品用于伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性肝炎的治療。

1.誘導期：靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注

口服，一次150mg（一次3粒），一日3次。

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

主要有鈉差、惡心、嘔吐、腹脹，以及皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫，心腦血管系統有頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓升高，以上癥狀一般較輕，不必停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用。 兒童用藥：新生兒、嬰兒的用藥劑量和不良反應尚未確定，暫不用。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、巨細胞病毒感染、艾滋病患者巨細胞病毒感染、器官移植患者巨細胞病毒感染。

本品用于伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性肝炎的治療。

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。　　(2)本品與阿昔洛韋是同系物，但作用更強，尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物，然后經細胞激酶的作用轉化為三磷酸化合物，本藥在感染巨細胞病毒的細胞內，其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強的抗炎，保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。該藥在化學結構上與醛固酮環相似，可阻礙可的松與醛固酮的滅活，從而發揮類因醇樣作用，但無皮質激素的不良反應。

用藥期間應經常檢查血細胞數，初始治療期間應每二天測定血細胞計數，以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者)或粒細胞計數低于1000/mm3患者，應每天進行血細胞計數。如中性粒細胞計數在500/mm3以下、或血小板計數低于25000/mm3時應暫時停藥，直至中性粒細胞數增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

治療過程中應定期測血壓和血清鉀等情況應停藥或適當減量。