硝酸益康唑乳膏

司莫司汀膠囊

本品主要成份為：硝酸益康唑。化學名稱：1-[2,4-二氯-β(4-氯芐氧基)苯乙基]咪唑硝酸鹽。分子式：C18H15Cl3N2O·HNO3分子量：444.70

主要成份為:司莫司灑。

廣州何濟公制藥有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

國藥準字H44023097

國藥準字H33020804

真菌感染、皮膚念珠菌病、癬癥、甲溝炎、鵝口瘡、陰道念珠菌病、皮膚真菌感染、馬拉色菌毛囊炎。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

局部外用，取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬，每日早晚各1次，療程2-4周；花斑癬，每日1次

口服100～200mg/m2，頓服，每6～8周一次，睡前與止吐劑、安眠藥同服。

對本品過敏者禁用。

骨髓抑制，呈延遲性反應，有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4～6周，一般持續5～10天，個別可持續數周，一般6～8周可恢復；服藥后可有胃腸道反應；肝腎功因與較高濃度藥物接觸，可影響器官功能；乏力，輕度脫發；偶見全身皮疹，可抑制睪丸與卵巢功能，引起閉經及精子缺乏。

真菌感染、皮膚念珠菌病、癬癥、甲溝炎、鵝口瘡、陰道念珠菌病、皮膚真菌感染、馬拉色菌毛囊炎。

本品脂溶性強，可通過血腦屏障，進入腦脊液，常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。

本品為吡咯類抗真菌藥，為咪康唑的去氯衍生物。本品對念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用，對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵

本品為細胞周期非特異性藥物，對處于G1-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質受到烴化，這與抗腫瘤作用有關；另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯，或再轉化為氨甲酸，以發揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應，這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復，這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

1.　對本品過敏者禁用。2.　避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.　哺乳期婦女慎用。4.　使用期間如發生過敏反應和刺激癥狀應停藥，并向醫師咨詢。5.　本品性狀發生改變時禁用。6.　兒童必須在成人監護下使用。7.　請將此藥品放在兒童不能接觸的地方

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用；用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。