水楊酸苯酚貼膏

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品為復方制劑，每片含藥膏量為0.2克。每克藥膏含水楊酸780毫克，苯酚40毫克。輔料為：凡士林、石蠟、胭脂紅。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

重慶制藥九廠

上海上藥中西制藥有限公司

國藥準字H50021810

國藥準字H20061263

肌肉疼痛、關節(jié)痛、神經(jīng)痛、腰痛、肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌腱炎、跌打損傷、扭傷、挫傷、凍瘡、雞眼、胼胝、疣、足癬。

用于治療抑郁癥。

外用。用前將患處于熱水中浸泡10分鐘，擦干，將該藥品蓋膜撕去后貼于患處，24小時后，如患處軟化發(fā)白，且略感疼痛時，可換藥1次（宜先除去白色軟化層）。若未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象可延長貼用時間，

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...

尚不明確。

以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中，平均糖尿病持續(xù)時間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白（HBALC）基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時，度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高，度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低，但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后，有報告停藥后癥狀，最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率（0.01%-

肌肉疼痛、關節(jié)痛、神經(jīng)痛、腰痛、肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌腱炎、跌打損傷、扭傷、挫傷、凍瘡、雞眼、胼胝、疣、足癬。

用于治療抑郁癥。

水楊酸具有抗真菌、止癢及溶解角質作用；苯酚為消毒防腐劑，具有殺菌、止癢作用。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝，且治療窗狹窄的藥物（如：TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪）時，應謹慎。

1.不得用于皮膚破潰處。2.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫(yī)師咨詢。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.該藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用該藥品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍，與藥物劑量有量效關系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝細胞懷損傷，也有出現(xiàn)轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下，通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高，是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中，3名服用度洛西汀的患者，出現(xiàn)轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高，提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況，這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患