溴米那普魯卡因注射液

鹽酸哌羅匹隆片

本品為復方制劑，其組分為每支含溴米那2mg、鹽酸普魯卡因3mg、苯酚6mg。輔料為：苯酚、注射用水。

主要成份為：鹽酸哌羅匹隆。

河北邢臺制藥廠

麗珠集團麗珠制藥廠

國藥準字H13023357

國藥準字H20080217

神經痛、肌肉痛、關節痛、腰腿痛、術后疼痛、外傷痛、牙痛、頭痛、痛經、麻醉。

用于治療精神分裂癥。

皮下或肌內注射。一次2ml（1支），對頑固嘔吐可酌情適當增加注射次數。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次，依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

對溴米那、鹽酸普魯卡因、苯酚有過敏史的患者禁用。

詳見說明書。

兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥：老年患者容易出現錐體外系不良反應，且伴隨生理機能降低。動物（大鼠）實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中，動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量（每次4mg）給藥，注意觀察，慎重給藥。

神經痛、肌肉痛、關節痛、腰腿痛、術后疼痛、外傷痛、牙痛、頭痛、痛經、麻醉。

用于治療精神分裂癥。

尚不明確。

詳見說明書。

給藥期間偶有危重和特殊情況，應監測呼吸與循環系統。

下列情況慎用： 1.肝、腎損害患者（發現肝、腎損害動物（大鼠）模型中本品的血藥濃度升高）； 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者（有時會出現一過性低血壓）； 3.帕金森氏癥患者（可能會加重錐體外系癥狀）； 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者（可能會降低痙攣閾值）； 5.藥物過敏癥患者； 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者（易引起惡性綜合癥）； 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者（可能會使癥狀惡化）； 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者（出現過血糖值上升）。 需注意事項： 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況，在充分觀察認為有異常的情況下，進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中，也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導； 2.由于本品可能引起困倦，導致注意力、集中力及反射運動能力等降低，注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作； 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重，需注意觀察，一旦出現癥狀惡化，需采取適當處理，采