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鹽酸普魯卡因注射液
鹽酸普魯卡因注射液

鹽酸普魯卡因注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸普魯卡因注射液

批準文號:國藥準字H34022572

生產(chǎn)企業(yè): 青島首和金海制藥有限公司

功能主治:局部麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛、急性心肌梗死、心源性休克、嚴重心律失常、心絞痛、神經(jīng)痛、急性蕁麻疹、支氣管哮喘、過敏性休克、破傷風、感染性休克、心肺復(fù)蘇。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普魯卡因注射液
鹽酸普魯卡因注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品為葡萄糖與氯化鈉的滅菌水溶液。

本品主要成分為他克莫司?;瘜W(xué)名稱:[3S-[3R[E(1S,3S,4S)], 4S,5R,8S,9E, 12R,14R,15S,16R,18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26a-六-癸氫-5,19-二羥基-3-[2-(4-羥-3-甲氧環(huán)己基)-1-甲基乙烯基]-14,16-二甲氧-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-環(huán)氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4] 氧雜氮雜環(huán)二十三碳烯-1,7,20,21(4H,23H)-四酮,一水合物。分子式:C44H69NO12·H2O分子量:822.03

生產(chǎn)企業(yè)

青島首和金海制藥有限公司

浙江弘盛藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H34022572

國藥準字H20133162

說明
作用與功效

局部麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛、急性心肌梗死、心源性休克、嚴重心律失常、心絞痛、神經(jīng)痛、急性蕁麻疹、支氣管哮喘、過敏性休克、破傷風、感染性休克、心肺復(fù)蘇。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

靜脈滴注,用量視病情需要而定。

1.成人術(shù)后接受口服普樂可復(fù)治療的推薦起始劑量:(1)對肝移植患者,口服初始劑量應(yīng)為按體重每日0.1-0.2mg/kg,分兩次口服,術(shù)后6小時開始用藥。(2)對腎移植患者,口服初始劑量應(yīng)為按體重每日0.15-0.3mg/kg,分兩次口服,術(shù)后24小時內(nèi)開始用藥。2.對傳統(tǒng)免疫抑制劑治療無效的排斥反應(yīng):(1)對發(fā)生了排斥反應(yīng),且傳統(tǒng)免疫抑制劑治療無效的患者,應(yīng)開始給予普樂可復(fù)治療,推薦的起始劑量同首次免疫抑制劑量水平。(2)患者由環(huán)孢素轉(zhuǎn)換成普樂可復(fù),普樂可復(fù)的首次給藥間隔時間不超過24小時。如果環(huán)孢素的血藥濃度過高,應(yīng)進一步延緩給藥時間。3.肝功能不全的患者:對術(shù)前及術(shù)后肝損的患者必須減量,如早期移植物失功。4.腎功能不全的患者:根據(jù)藥代動力學(xué)原則無須調(diào)整劑量。然而建議應(yīng)仔細監(jiān)測腎功能,包括血清肌酐值,計算肌酐清除率及監(jiān)測尿量。血液透析不能減少普樂可復(fù)的血中濃度。5.服藥方式:每日服藥兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時或餐后2-3小時服用。如必要可將膠囊內(nèi)容物懸浮于水,經(jīng)鼻飼管給藥。若患者臨床狀況不能口服。

副作用

有下列疾病者禁用:1心力衰竭。2肺水腫。3腦水腫、顱內(nèi)壓增高。4急性腎功能衰竭少尿期;慢性腎衰對利尿劑反應(yīng)不佳者。5高鈉血癥。6糖尿病。7血漿蛋白過低者。

由于患者疾病非常嚴重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明下述的多種不良反應(yīng)均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。1.感染:就象用其它免疫抑制劑一樣,患者用普樂可復(fù)后增加了對病毒、細菌、真菌和/或原蟲感染的易感性。已有的感染性疾病可能還會加重。既有全身感染,也有局部感染,如膿腫,肺炎。如果普樂可復(fù)與其它免疫抑制劑一起使用,會增加過度免疫抑制的風險。對患者用普樂可復(fù)和環(huán)孢素作為基礎(chǔ)免疫抑制治療進行比較,發(fā)現(xiàn)接受普樂可復(fù)治療的患者CMV感染發(fā)病率降低。2.腎臟:(1)頻發(fā):腎功能異常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量減少)。(2)罕見:腎衰。(3)個例報道有:溶血性尿毒綜合征(HUS)、腎小管壞死。在整個治療期間都會出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng),因此對腎移植患者,應(yīng)注意與排斥反應(yīng)的癥狀區(qū)分。3.血糖代謝:據(jù)報道普樂可復(fù)治療的患者出現(xiàn)高血糖和糖尿病。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用普樂可復(fù)前應(yīng)排除妊娠的可能性。2.普樂可復(fù)能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。3.臨床前兔身上的試驗表明,普樂可復(fù)分泌進乳汁。哺乳期使用普樂可復(fù)的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用普樂可復(fù)時不應(yīng)哺乳。兒童用藥:1.對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5-2倍才能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)。兒童患者的起始口服療法的經(jīng)驗較少。對于肝腎移植的兒童服用劑量為按體重計算一日0.3mg/kg,如不能口服給藥,則應(yīng)給予連續(xù)24小時的靜脈滴注。 2.肝腎移植的維持治療階段,必須持續(xù)使用普樂可復(fù)來維持移植物功能。推薦需根據(jù)患者個體差異來定。在維持治療期間有普樂可復(fù)用量逐漸減少的趨勢。劑量調(diào)整主要根據(jù)對排斥反應(yīng)的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。老年用藥:對老年患者用藥的臨床資料較少,但均提示應(yīng)與其他成人劑量相同。

成分

局部麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、硬膜外麻醉、腰麻、浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛、急性心肌梗死、心源性休克、嚴重心律失常、心絞痛、神經(jīng)痛、急性蕁麻疹、支氣管哮喘、過敏性休克、破傷風、感染性休克、心肺復(fù)蘇。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

藥理作用

【藥理作用】鈉和氯是細胞外液的重要組成成份,適量的氯化鈉可維持正常的血液及細胞外液容量和滲透壓。人體血清中鈉濃度保持恒定,一般在135~145mmol/L,氯化鈉的喪失常伴有水分喪失,喪失的比例不同可造成血液高滲或低滲狀態(tài)。葡萄糖是人體的重要營養(yǎng)成份,每1g葡萄糖可產(chǎn)生4千卡熱能,故用來補充熱量。葡萄糖氯化鈉注射液可以用作補充水分、熱量、電解質(zhì),維持體液容量和滲透壓的穩(wěn)定。

注意事項

1下列情況慎用:(1)高血壓。(2)有水腫或有水腫傾向者(如腎病綜合癥、肝硬化、腹水、特發(fā)性水腫)有高度浮腫伴有低鈉血癥者尤應(yīng)注意。(3)心、腎功能不全。(4)低鉀血癥。(5)周期性麻痹。2使用時應(yīng)隨訪檢查:(1)監(jiān)測體內(nèi)的各種電解質(zhì)(K+、Na+、Ca2+)及酸堿平衡指標。(2)腎功能。(3)血壓及心肺功能。(4)血容量,還應(yīng)注意劑量的多少及滴注的速度,

1.對下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測: 血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核普樂可復(fù)的用量。 2.應(yīng)經(jīng)常進行腎功能檢測。在移植術(shù)后的頭幾天內(nèi),應(yīng)特別監(jiān)測尿量。如有必要,須調(diào)整劑量。 3.2歲以下,EB病毒抗體陰性的兒童患者發(fā)生淋巴細胞增生癥的危險性高。因此,對于該年齡組患者,之前應(yīng)進行EB病毒血清學(xué)檢查,在用普樂可復(fù)時,應(yīng)仔細監(jiān)測。 4.普樂可復(fù)不能與環(huán)孢素合用。 5.普樂可復(fù)與視覺及神經(jīng)系統(tǒng)紊亂有關(guān)。因此服用普樂可復(fù)并已出現(xiàn)上述不良作用的患者,不應(yīng)駕車或操作危險機械。此種影響可能會因喝酒而加重。

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