注射用過氧化碳酰胺

美洛昔康膠囊

碳酸酰胺過氧化氫

本品主要成分為美洛昔康。

多布瑞菲醫藥有限公司

廣東人人康藥業有限公司

國藥準字H22026197

國藥準字H20030643

用于治療中樞神經系統損傷引起的昏迷、腦外傷、腦炎、腦出血、腦缺氧、腦梗塞、腦腫瘤、腦水腫、腦萎縮、腦血管痙攣、腦動脈硬化、腦供血不足、腦功能障礙、腦循環障礙、腦代謝障礙、腦神經損傷、腦神經病變等。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

成人：一次1g，一日1～2次。兒童：按每千克體重18mg給藥，一次劑量不超過1g或遵醫囑。取本品1g，用5%、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋至1ml含2～10mg溶

口服，用水或流質送服吞咽。1.類風濕性關節炎：每天15mg(2粒)，根據治療后反應，劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對于不良反應有可能增加的病人：治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關節炎：7.5mg(1粒)/天，如果需要，劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定，目前只限于成人使用。

1腎功能嚴重不全者禁用。2過氧化氫酶缺乏者禁用。

據國外研究資料報道，以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生，然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的，病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥：兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥：對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

用于治療中樞神經系統損傷引起的昏迷、腦外傷、腦炎、腦出血、腦缺氧、腦梗塞、腦腫瘤、腦水腫、腦萎縮、腦血管痙攣、腦動脈硬化、腦供血不足、腦功能障礙、腦循環障礙、腦代謝障礙、腦神經損傷、腦神經病變等。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

本品為注射用內給氧劑。注入體內后能被分解出過氧化氫，再經過氧化氫酶催化作用而釋放出氧。氧直接與血液中血紅蛋白結合，供給缺氧組織。碳酸酰胺通過腎以原形排出體外。

輸液器不能污染血液，否則可使藥物分解，降低療效。

與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應：脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人，以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人，在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克，對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。 與使用大部分其他NSAID一樣，偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者，大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍，如果這一異常為顯著或持續的，應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨