鹽酸嗎啉胍片

恩替卡韋分散片

本品主要成分為鹽酸嗎啉胍。

本品主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

石家莊市協(xié)和制藥廠

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H13024137

國藥準(zhǔn)字H20153021

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎、病毒性腸炎、病毒性心肌炎、病毒性腦炎、乙型肝炎、流行性出血熱、尖銳濕疣、艾滋病患者出現(xiàn)的一些并發(fā)癥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小兒：按體重一日10mg/kg，分3次服用。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

對本品過敏者禁用。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

流感病毒及皰疹病毒感染、呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、麻疹、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎、病毒性腸炎、病毒性心肌炎、病毒性腦炎、乙型肝炎、流行性出血熱、尖銳濕疣、艾滋病患者出現(xiàn)的一些并發(fā)癥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細(xì)胞上，l%濃度對DNA病毒(腺病毒，皰疹病毒)和RNA病毒(埃可病毒)都有明顯抑制作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

本品性狀發(fā)生改變禁止使用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率