注射用穿琥寧

非處方非醫保

通用名稱：注射用穿琥寧

批準文號：國藥準字H20043872

功能主治：病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染、流感、腮腺炎、帶狀皰疹、麻疹、流行性出血熱、流行性乙型腦炎、病毒性肝炎、小兒手足口病、小兒輪狀病毒性腸炎、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎、小兒流行性出血熱、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	注射用穿琥寧	加巴噴丁膠囊
主要成分	穿琥寧。	主要組成成分加巴噴丁化學名稱:1-氨基甲基-環己乙酸。分子式: C9H17NO2 分子量: 171.24
生產企業	哈爾濱圣泰制藥股份有限公司	江蘇恩華藥業股份有限公司
批準文號	國藥準字H20043872	國藥準字H20040527
說明
作用與功效	病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染、流感、腮腺炎、帶狀皰疹、麻疹、流行性出血熱、流行性乙型腦炎、病毒性肝炎、小兒手足口病、小兒輪狀病毒性腸炎、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎、小兒流行性出血熱、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎。	1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。
用法用量	臨用前加氯化鈉注射液適量溶解。肌內注射一次100mg，一日1～2次，小兒酌減或遵醫囑。靜脈滴注一日400～800mg，用氯化鈉注射液分2次稀釋后滴注，每次不得過400mg，小兒	第一次睡前服300毫克(3粒)、以后每天增加30毫克、用量可以高達每天3600毫克上述劑量需分三次服用。
副作用	對本品過敏者禁用。	1、帶狀皰疹后神經痛：主要是眩暈，嗜睡，以及周圍性水腫，國外臨床試驗中發生的其他發生率高于1%并高于安慰劑對照組的不良事件包括。全身：衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統：腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營養紊亂：體重增加、高血糖。神經系統：共濟失調、思維異常、異常步態、不配合、感覺遲鈍。呼吸系統：咽炎。皮膚和附屬器官：皮疹。特殊感官：弱視、復視、結膜炎、中耳炎。2、癲癇：最常見的不良事件是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。偶有出現衰弱、視覺障礙(弱視、復視)、震顫、關節脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齦炎、瘙癢癥、白細胞減少癥、骨折、血管擴張及高血壓。詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無孕期婦女使用本品的經驗，只有在充分評估利益/風險后，才可以使用本品。本品在母乳中有分泌，因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能，所以哺孕期婦女在必須使用本品時，應停止哺乳或停止使用本品(考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性)。兒童用藥：有關兒童的用法用量參見“用法用量”項下。老年用藥：治療皰疹感染后神經痛同樣的劑量對75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟失調隨年齡增長增加外，副作用的類型和發生率在各年齡組之間相似。治療癲痢，65歲以上的人群，未進行過系統的研究。然而臨床觀察表明，該年齡段人群中不良事件的表現與較年輕者未見不同。
成分	病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染、流感、腮腺炎、帶狀皰疹、麻疹、流行性出血熱、流行性乙型腦炎、病毒性肝炎、小兒手足口病、小兒輪狀病毒性腸炎、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎、小兒流行性出血熱、小兒流行性感冒、小兒急性喉炎、小兒急性支氣管炎、小兒急性扁桃體炎、小兒急性胃腸炎、小兒皰疹性咽峽炎、小兒水痘、小兒風疹、小兒流行性腮腺炎、小兒流行性腦脊髓膜炎、小兒流行性乙型腦炎。	1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。
藥理作用	1.藥理：藥理實驗表明：（1）本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，能促進發熱的消退，作用迅速并可維持4小時以上；（2）本品有較好的抗炎作用，能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；（3）本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；（4）本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；（5）經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表
注意事項	1本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。2在使用過程中偶有發熱、氣緊現象，停止用藥即恢復正常。3藥物性狀改變時禁用。	國外研究報道: 撤藥促使癲病發作以及癲癇持續狀態抗癲癇藥物不應該突然停止服用，因為可能增加癲癇發作的頻率。在安慰劑對照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態的發生率為0.6% (3/543) ，而安慰劑組為0.5% (2/378) 。在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現癲癇持續狀態。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時未出現過癲癇持續狀態。由于沒有足夠的病史資料可以用，所以不能說加巴噴丁的治療是否與癲癇持續狀態的發生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關系。潛在的致癌作用: 動物致癌性臨床前研究發現雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的發生率較高，該結果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對于預測其誘發人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。臨床研究包括2085名長期服藥的患者，在停止服用加巴噴丁后2年內其中10名患者出現了新的腫癌(2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內膜癌)，11名患者出現腫瘤惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。由于沒有未經過加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發生和復發