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硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液

硫酸卡那霉素注射液

非處方 非醫保

通用名稱:硫酸卡那霉素注射液

批準文號:國藥準字H13022340

生產企業: 張家口市泰康制藥廠

功能主治:中重度感染、敗血癥、呼吸道感染、泌尿系統感染、腹膜炎、腦膜炎、皮膚軟組織感染、中耳炎、結膜炎、燒傷感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液
復方利多卡因乳膏
復方利多卡因乳膏
主要成分

主要組成成份:硫酸卡那霉素.

本品為復方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產企業

張家口市泰康制藥廠

同方藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H13022340

國藥準字H20063466

說明
作用與功效

中重度感染、敗血癥、呼吸道感染、泌尿系統感染、腹膜炎、腦膜炎、皮膚軟組織感染、中耳炎、結膜炎、燒傷感染。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

用法用量

1成人常用量肌內注射或靜脈滴注,一次0.5g,每12小時1次;或按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次,成人每日用量不超過1.5g,療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用.

本品在應用部位可產生局部反應,以蒼白、紅斑(發紅)和水腫較多見,這些反應多為短暫而且輕微。使用初期也可產生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(最嚴重的反應為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發現生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

中重度感染、敗血癥、呼吸道感染、泌尿系統感染、腹膜炎、腦膜炎、皮膚軟組織感染、中耳炎、結膜炎、燒傷感染。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

藥理作用

硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用;流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一定作用,對銅綠假單胞菌無效。其他革蘭陽性細菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由于某些細菌產生氨基糖苷類

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經沖動的產生和傳導所需的離子流而穩定神經細胞膜,從而產生局部麻醉作用。

注意事項

1.本品有引起耳毒性和腎毒性的可能,故不宜用于長程治療(如結核病),通常療程不超過14天。2.下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。3.對一種氨基糖苷類抗生素,如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者,可能對本品也過敏。4.在用藥過程中應注意進行下列檢查:1.尿常規檢查和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。2.聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定,對老年人更為重要。5.有條件時應監測血藥濃度,尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時給藥1次時,血藥

?1.因為沒有足夠的有關吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結果顯示本品進入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發現,本品不能應用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應特別小心,因為它可引起角膜刺激反應; ?4.特異反應性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發劑治療的3~12個月的嬰兒。

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