聯(lián)苯雙酯片

甘草酸二鈉

聯(lián)苯雙酯。化學(xué)名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

本品主要成份為甘草酸二鈉。

哈藥集團三精制藥股份有限公司

北京中新藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H23023042

國藥準字H11022467

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

抗炎、保肝、降血脂、增強免疫力。也可作為低熱量甜味劑，矯味劑。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

口服。一次1袋，一日2次。

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

甘草酸類制劑副作用較少，長期應(yīng)用可能出現(xiàn)水鈉潴留、高血壓、低鉀血癥等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 兒童用藥：由于兒童使用本品的臨床資料不足，不推薦使用。 老年用藥：老年患者心腎功能較差，使用本品應(yīng)慎用。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

抗炎、保肝、降血脂、增強免疫力。也可作為低熱量甜味劑，矯味劑。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而

尚不明確。

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

治療過程中應(yīng)定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。