聯(lián)苯雙酯片

甲硝唑栓

聯(lián)苯雙酯。化學(xué)名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

甲硝唑。

哈藥集團三精制藥股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準字H23023042

國藥準字H31020395

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

用于治療滴蟲性陰道炎。亦可用于防治婦科小手術(shù)后厭氧菌感染。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

陰道給藥一次0.5g，每晚一次0.5g，連用7～10天，應(yīng)同時服用甲硝唑片劑，每次0.2g，每日四次，連服七天。

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

尚不明確。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

用于治療滴蟲性陰道炎。亦可用于防治婦科小手術(shù)后厭氧菌感染。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者禁用；3. 過敏者禁用；4. 用藥期間避免飲酒；5. 用藥期間可能出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)；6. 定期檢查血象；7. 肝功能不全者慎用。