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鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液

鹽酸消旋山莨菪堿注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸消旋山莨菪堿注射液

批準文號:國藥準字H23023561

生產企業(yè): 哈藥集團三精制藥股份有限公司

功能主治:抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
鹽酸消旋山莨菪堿注射液
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸消旋山莨菪堿。其化學名稱為:(±)-6β-羥基-1αH,5αH-托烷-3α-醇托品酸酯的鹽酸鹽。

本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為吲哚美辛,其化學名為2-甲基-1-(4-氯苯甲?;?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業(yè)

哈藥集團三精制藥股份有限公司

山西云鵬制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23023561

國藥準字H14020771

說明
作用與功效

抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

用于:1.關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹;2.軟組織損傷和炎癥;3.解熱;4.其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。

用法用量

1常用量:成人每次肌注5-10mg,小兒0.1-0.2mg/kg,每日1-2次。2抗休克及有機磷中毒:靜注,成人每次10-40mg,小兒每次0.3-2mg/kg,必要時每隔1

口服 1. 成人常用量: (1)抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg; (2)鎮(zhèn)痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥; (3)退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。 2. 小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

副作用

顱內壓增高、腦出血急性期、青光眼、幽門梗阻、腸梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重癥潰瘍性結腸炎慎用。

本品的不良反應較多。 1.胃腸道:出現(xiàn)消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現(xiàn)潰瘍、胃出血及胃穿孔; 2.神經(jīng)系統(tǒng):出現(xiàn)頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等; 3.腎:出現(xiàn)血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見; 4.各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥); 5.造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等; 6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。兒童用藥:14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發(fā)生。老年用藥:老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應慎用。

成分

抗膽堿藥,用于治療感染中毒性休克、解救有機磷農藥中毒、緩解平滑肌痙攣、眩暈癥。

用于:1.關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹;2.軟組織損傷和炎癥;3.解熱;4.其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。

藥理作用

具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣,也能解除微血管痙攣,改善微循環(huán),對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動,作用較阿托呂稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。抑制唾液分泌及擴瞳作用較弱,為阿托品的1/20-1/10。因不易通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱于阿托品。

注意事項

1急腹癥診斷未明確時,不宜輕易使用。2夏季用藥時,因其閉汗作用,可使體溫升高。3靜滴過程中若出現(xiàn)排尿困難,對于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5-5mg,對于小兒可肌注新斯的明0.01-0.02mg/kg,以解除癥狀。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史,即往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的

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