鹽酸雷尼替丁膠囊

丁苯酞軟膠囊

鹽酸雷尼替丁，其化學(xué)名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品主要成份為丁苯酞。

青島格瑞藥業(yè)有限公司

石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H37020575

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050299

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征、上消化道出血。

輕、中度急性缺血性腦卒中。

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴(yán)重腎病患者，雷尼替丁

根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法，本品可與復(fù)方丹參注射液聯(lián)合使用?？崭箍诜淮蝺闪?...

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品不良反應(yīng)較少，少數(shù)為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。偶見(jiàn)惡凸、腹部不適、皮疹及精神癥狀(輕度幻覺(jué))等。根據(jù)部分隨訪觀察的病例，停藥后可恢復(fù)正常。詳看內(nèi)包裝說(shuō)明書。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征、上消化道出血。

輕、中度急性缺血性腦卒中。

1．藥理雷尼替丁具有競(jìng)爭(zhēng)性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計(jì)為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠（雄）為500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見(jiàn)致癌作用。

1、藥理作用

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療2．對(duì)肝有一定毒性，但停藥后即可恢復(fù)。3．肝功能不全者及老年患者，偶見(jiàn)服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見(jiàn)，其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長(zhǎng)期使用，可致B12缺乏。7．對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1.餐后服用影響藥物吸收，建議餐前服用。