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鹽酸氟西汀膠囊
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:國藥準字H20093454

生產企業: 蘇州俞氏藥業有限公司

功能主治:抑郁發作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
拉莫三嗪分散片
拉莫三嗪分散片
主要成分

化學名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

本品主要成份為拉莫三嗪。

生產企業

蘇州俞氏藥業有限公司

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

批準文號

國藥準字H20093454

注冊證號H20180093

說明
作用與功效

抑郁發作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡單部分性發作2.復雜部分性發作3.繼發性全身強直一陣攣性發作4.原發性全身強直一陣攣性發作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊人群進行的對照試驗的相應數據。對12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡單部分性發作。2.復雜部分性發作。3.繼發性全身強直一陣攣性發作。4.原發性全身強直一陣攣性發作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發作。

用法用量

用于成人口服。抑郁發作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。盡管較高的劑量可能會增加不良反應發生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。詳見說明書。

服用方法:口服,可咀嚼或直接吞服,也可用少量的水溶解后服用。為保證治療劑量的維持,需監測病人體重,在體重發生交化時需核查劑量。詳見說明書。

副作用

隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。詳見說明書。

頭痛等。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:遵醫囑。兒童用藥:遵醫囑。老年用藥:遵醫囑。

成分

抑郁發作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:1.簡單部分性發作2.復雜部分性發作3.繼發性全身強直一陣攣性發作4.原發性全身強直一陣攣性發作。目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊人群進行的對照試驗的相應數據。對12歲以上兒童及成人的添加療法:1.簡單部分性發作。2.復雜部分性發作。3.繼發性全身強直一陣攣性發作。4.原發性全身強直一陣攣性發作。本品也可治療合并有Lennox--Gastaut綜合征的癲癇發作。

藥理作用

注意事項

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險直會持續到病情發生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然面,長期以來一直有這些的擔憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念, 行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險,在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風險有所降低。 在患有抑郁癥,強迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 定期監測血藥濃度;4. 避免與已知可降低癲癇發作閾值的藥物合用;5. 出現皮疹等過敏反應應立即停藥并就醫。

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