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乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片

非處方 醫保甲類

通用名稱:乙胺嘧啶片

批準文號:國藥準字H50020184

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品化學名稱為:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。分子式:C12H13ClN4分子量:248.71

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

西南藥業股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H50020184

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

1成人常用量口服。①預防用藥,應于進入疫區前1~2周開始服用,一般宜服至離開疫區后6~8周,每周服4片;②耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,每日2片,分2次服,療程3日;③治療弓形

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1妊娠婦女禁用,動物實驗證明本品可引起胎仔畸形。2哺乳期婦女亦禁用,因本品可由乳汁排出,干擾嬰兒的葉酸代謝,若嬰兒有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,則可引起溶血性貧血。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

1乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內期的抑制作用僅限于未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養體的分裂。2瘧原蟲紅內期不能利用環境中出現的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。3瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂殖體則無效。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

【注意事項】1下列情況應慎用;①意識障礙,大劑量治療弓形蟲病時可引起中樞神經系統毒性反應并可干擾葉酸代謝;②G-6-PD缺乏者,服用本品可能引起溶血性貧血;③巨細胞性貧血患者,服用本品可影響葉酸代謝。2大劑量治療時每周應檢測白細胞及血小板2次。3孕婦及哺乳期婦女禁用。4兒童用藥過量易引起急性中毒。5藥物過量:乙胺嘧啶過量時可引起急性中毒癥狀,兒童更易發生,本藥具香味,兒童可誤作糖果而造成中毒事故,誤服過量后1~2小時內可出現惡心嘔吐、胃部燒灼感、口渴心悸、煩躁不安等,重者出現眩暈、視力模糊、陣發

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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