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乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片

非處方 醫保甲類

通用名稱:乙胺嘧啶片

批準文號:國藥準字H50020184

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品化學名稱為:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。分子式:C12H13ClN4分子量:248.71

他達拉非。

生產企業

西南藥業股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H50020184

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

1成人常用量口服。①預防用藥,應于進入疫區前1~2周開始服用,一般宜服至離開疫區后6~8周,每周服4片;②耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,每日2片,分2次服,療程3日;③治療弓形

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1妊娠婦女禁用,動物實驗證明本品可引起胎仔畸形。2哺乳期婦女亦禁用,因本品可由乳汁排出,干擾嬰兒的葉酸代謝,若嬰兒有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,則可引起溶血性貧血。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內期的抑制作用僅限于未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養體的分裂。2瘧原蟲紅內期不能利用環境中出現的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。3瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂殖體則無效。

注意事項

【注意事項】1下列情況應慎用;①意識障礙,大劑量治療弓形蟲病時可引起中樞神經系統毒性反應并可干擾葉酸代謝;②G-6-PD缺乏者,服用本品可能引起溶血性貧血;③巨細胞性貧血患者,服用本品可影響葉酸代謝。2大劑量治療時每周應檢測白細胞及血小板2次。3孕婦及哺乳期婦女禁用。4兒童用藥過量易引起急性中毒。5藥物過量:乙胺嘧啶過量時可引起急性中毒癥狀,兒童更易發生,本藥具香味,兒童可誤作糖果而造成中毒事故,誤服過量后1~2小時內可出現惡心嘔吐、胃部燒灼感、口渴心悸、煩躁不安等,重者出現眩暈、視力模糊、陣發

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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