阿苯達唑

左乙拉西坦口服溶液

本品的活性成份為左乙拉西坦。

湖北中佳藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20058894

國藥準字J20160060

蛔蟲病、鉤蟲病、蟯蟲病、鞭蟲病、囊蟲病、包蟲病、旋毛蟲病、絳蟲病

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服，驅鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲，0.4g頓服。2周歲以上小兒單純蟯蟲、單純蛔蟲感染，0.2g頓服?！　≈委熌蚁x病：每天15～20mg/kg，分2次服用。10天為1療程。停藥

詳見說明書。

1.過敏體質，對本品有過敏史及家族過敏史者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。3.2歲以下兒童禁用。4.肝腎功能不全者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

蛔蟲病、鉤蟲病、蟯蟲病、鞭蟲病、囊蟲病、包蟲病、旋毛蟲病、絳蟲病

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

尚不明確

詳見說明書。

(1)少數病例有輕度頭痛、頭昏、惡心、嘔吐、腹瀉、口干、乏力等不良反應，不需處理可自行消失?！　?2)2歲以下小兒及孕婦禁用?！　?3)急性病、蛋白尿、化膿性或彌漫性皮炎、癲癇等患者以及授乳婦女不宜應用。有嚴重肝、腎、心臟功能不全及活動性潰瘍病患者慎用?！　?4)少數病人服藥后可能在3～10日始出現驅蟲效果?！　?5)在治囊蟲病過程中，部分患者會出現不同程度的頭暈、頭痛、發熱、蕁麻疹等反應，反應程度與囊蟲數量、寄生部位及機體反應有關。重度感染患者必須住院治療，進行腦脊液及眼底檢查，并密切觀

詳見說明書。