賽治(甲巰咪唑片)

清肝利膽口服液

本品主要成分及其化學名：本品主要成分為甲巰咪唑。其化學名稱為1－甲基－1，3－二氫－2H－咪唑－2－硫醇。)

茵陳、金銀花、梔子、厚樸、防已。

MerckPharmaGmbH

廣州市香雪制藥股份有限公司

注冊證號H20060095

國藥準字Z44020015

甲狀腺功能亢進、甲狀腺危象、甲狀腺癌、甲狀腺自主高功能腺瘤、甲狀腺功能亢進的術(shù)前準備、甲狀腺抑制試驗。

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結(jié)肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

1成人：開始劑量一般為一日30mg（6片），可按病情輕重調(diào)節(jié)為15~40mg（3~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐漸減量，每日維持量按病情需要介于5~15mg（1~3片），療程一般18-24個月。2小兒：開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量約減半，按病情決定。

口服。一次20－30ml，一日2次，10天為一療程。

哺乳期婦女禁用。

尚不明確。

甲狀腺功能亢進、甲狀腺危象、甲狀腺癌、甲狀腺自主高功能腺瘤、甲狀腺功能亢進的術(shù)前準備、甲狀腺抑制試驗。

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結(jié)肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

本品為抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

動物試驗表明：本品有明顯的利膽作用；增加膽汁分泌同時也增加膽紅素的排出；對四氯化碳中毒小鼠的肝臟有明顯的保護作用，并降低轉(zhuǎn)氨酶(SGPT),對正常小鼠轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)沒有影響。毒理作用尚不明確。

1服藥期間宜定期檢查血象。2孕婦、肝功能異常、外周血白細胞數(shù)偏低者應慎用。3對診斷的干擾：甲巰咪唑可使凝血酶原時間延長，并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。

忌煙酒及辛辣油膩食物。