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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
通用名稱：乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
批準文號：國藥準字S10910071
生產企業： 北京市福瑞生物工程公司
功能主治：乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
硝呋太爾 |
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| 生產企業 |
北京市福瑞生物工程公司 |
煙臺魯銀藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字S10910071 |
國藥準字H20065237 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。 |
治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。 |
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| 用法用量 |
暫無說明 |
陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續口服7天，飯后服用，建議夫妻同時服... |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 |
大量臨床使用本品很少產生急、慢性不良反應。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。 |
治療由細菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確 |
硝呋太爾口服后經胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統中可產生強烈的抗菌作用，其代謝產物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時即達血藥峰濃度為9.48μG/L。 |
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| 注意事項 |
1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2 |
使用本品治療期間請勿飲用酒精飲料，酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。 |
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