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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
通用名稱：乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
批準文號：國藥準字S10910071
生產企業： 北京市福瑞生物工程公司
功能主治：乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鱉甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。 |
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| 生產企業 |
北京市福瑞生物工程公司 |
吉林雙星藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字S10910071 |
國藥準字Z20055311 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。 |
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| 用法用量 |
暫無說明 |
口服，每次4粒，每日3次。療程8周。 |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確 |
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| 注意事項 |
1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2 |
1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生；4.兒童必須在成人監護下使用；5.避免與其他藥物同時服用，以免發生相互作用。 |
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