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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

非處方 醫保甲類

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

批準文號:國藥準字S10910071

生產企業: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

嗎替麥考酚酯。

生產企業

北京市福瑞生物工程公司

上海羅氏制藥有限公司?? ?

批準文號

國藥準字S10910071

國藥準字H20031240

說明
作用與功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

暫無說明

)。在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,bid的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:。 孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:根據腎臟移植后兒童的藥代動力學和安全性數據,推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見 老年用藥:嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

尚不明確

詳見說明書。

注意事項

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定,嚴格防止交叉污染,操作時必須戴手套、穿工作服,嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出,立即使用1:10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐,如需稀釋標本,請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用,不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后,方可進行檢測,實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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