乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

丙戊酸鈉片

本品活性成份為丙戊酸鈉。

北京市福瑞生物工程公司

湖南省湘中制藥有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H43020874

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

主要用于單純或復雜失神發作、肌陣攣發作，大發作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發作也有一定療效。

暫無說明

成人常用量：每日按體重15mg/kg或每日600～1200mg（3～6片）分2～...

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

1．常見不良反應表現為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經周期改變； 2．較少見短暫的脫發、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟失調、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁； 3．長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死； 4．可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時間延長，應定期檢查血相； 5．對肝功能有損害，引起血清堿性磷酸酶和氨基轉移酶升高，服用2個月要檢查肝功能； 6．偶有過敏； 7．偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本藥能通過胎盤、動物試驗有致畸的報道，孕婦應權衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁，濃度為母體血藥1%～10%。應慎用。 兒童用藥：本品可蓄積在發育的骨骼內，應注意。 老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

主要用于單純或復雜失神發作、肌陣攣發作，大發作的單藥或合并用藥治療，有時對復雜部分性發作也有一定療效。

尚不明確

本品為抗癲癇藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解，從而升高抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度，降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。對肝臟有損害。

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1．用藥期間避免飲酒，飲酒可加重鎮靜作用； 2．停藥應逐漸減量以防再次出現發作；取代其他抗驚厥藥物時，本品應逐漸增加用量，而被取代藥應逐漸減少用量； 3．外科手術或其他急癥治療時應考慮可能遇到的時間延長，或中樞神經抑制藥作用的增強。 4．用藥前和用藥期間應定期作全血細胞(包括血小板)計數、肝腎功能檢查。 5．對診斷的干擾，尿酮試驗可出現假陽性，甲狀腺功能試驗可能受影響； 6．可使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴重肝臟中毒。