乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

鹽酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份為:鹽酸氮卓斯汀。

北京市福瑞生物工程公司

江西珍視明藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字S10910071

國藥準(zhǔn)字H20090032

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預(yù)防。

暫無說明

每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴(yán)重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特...

對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

偶然會(huì)產(chǎn)生輕微短暫的刺激反應(yīng)(如灼熱、眼癢、流淚)。少數(shù)人用藥后有產(chǎn)生苦味的報(bào)道。若有苦味感覺，可飲用飲料(如果汁、奶類)予以消除。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

季節(jié)性過敏性結(jié)膜炎癥狀的治療和預(yù)防。

尚不明確

鹽酸氮卓斯汀為一種新結(jié)構(gòu)2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點(diǎn)的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測(cè)到其抗炎的效應(yīng)。體內(nèi)(臨床前期)及體外試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應(yīng)的早期及晚期可以抑制某些化學(xué)介質(zhì)的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對(duì)用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評(píng)估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對(duì)校正的QT(QTc)間期無重大影響。3700多個(gè)病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后。發(fā)現(xiàn)藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關(guān)系。

1.檢測(cè)必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉污染，操作時(shí)必須戴手套、穿工作服，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐，如需稀釋標(biāo)本，請(qǐng)用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號(hào)的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后，方可進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.本品不適用于眼睛感染患者的治療。 2.藥品開啟瓶封后，使用不可超過四周。